Nebaigtinė osteogenezė – tai įgimta liga, dėl kurios formuojasi labai trapūs kaulai. Ši liga dar kitaip vadinama trapių kaulų liga arba lotynišku tarptautiniu pavadinimu Osteogenesis imperfecta.
Liga pagrinde pažeidžia tuos audinius, kuriuose yra I tipo kolageno skaidulos. Be trapių kaulų, nebaigtinė osteogenezė pasireiškia dantų, odenų, sąnarių, sausgyslių, širdies vožtuvų ir odos pažeidimais. Manoma, kad šia liga serga daugmaž 1 iš 20000-50000 gyvų gimusiųjų.
Visgi tikrieji skaičiai galėtų būti didesni, nes lengvos ligos formos galėtų būti niekuomet nediagnozuojamos. Nebaigtinė osteogenezė dažniausiai yra paveldima autosominiu dominantiniu būdu iš vieno iš tėvų arba ją sukelia naujai atsiradusi mutacija. Ši liga klasifikuojama į septynis skirtingus tipus, kurie skiriasi ne tik savo sukeliamais simptomais, bet ir ligos baigtimis.