HELIXOR P (1mg/ml; 5mg/ml; 10mg/ml)

+1
+1 -0

Gamintojas: ŽENKLINIMAS IR INFORMACINIS LAPELIS
Veiklioji medžiaga: Pušų šviežių amalų (Viscum album ssp. pini) (1:20) vandeninė ištrauka
Stiprumas: 1mg/ml; 5mg/ml; 10mg/ml

Papildoma gydymo priemonė sergant piktybinėmis ligomis, gyvenimo kokybei ir galimam ligos eigos pagerėjimui.

Pakuotė

Gaminamos trys HELIXOR rūšys, gaunamos iš skirtingų medžių rūšių amalų:

HELIXOR A: europinių kėnių amalai (Viscum album spp. abietis)

HELIXOR M: obelų amalai (Viscum album spp. mali)

HELIXOR P: pušų amalai (viscum album spp. pini).

Kombinuotos pakuotės (SE)

po 7 ampules didėjančia koncentracija

-Pakuotės (OP)

po 8 ampules tos pačios koncentracijos

-Didžiosios pakuotės (GP) po 50 ampulių tos pačios koncent-racijos

–

-SE I

-SE II

-SE III

-SE IV

-OP 0,01 mg

–

–

-1 mg

-10 mg

-1 mg

-20 mg

-OP 0,1 mg

–

–

-1 mg

-10 mg

-5 mg

-20 mg

-OP 1 mg

-GP 1 mg

–

-1 mg

-20 mg

-5 mg

-30 mg

-OP 5 mg

-GP 5 mg

–

-5 mg

-20 mg

-10 mg

-30 mg

-OP 10 mg

-GP 10 mg

–

-5 mg

-30 mg

-10 mg

-50 mg

-OP 20 mg

-GP 20 mg

–

-5 mg

-30 mg

-10 mg

-50 mg

-OP 30 mg

-GP 30 mg

–

-10 mg

-30 mg

-20 mg

-50 mg

-OP 50 mg

-GP 50 mg

–

–

-OP 100 mg

-GP 100 mg

–

–

Farmacinė terapinė grupė

Amalų žolių ekstraktas (ATC kodas: L01CP

HELIXOR P (1mg/ml; 5mg/ml; 10mg/ml). Vartojimas

HELIXOR visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.



Dozavimas ir vartojimas

2 – 3 kartus per savaitę, kai kuriais atvejais kasdien, po 1 ampulę suleisti po oda (injekcija po oda), keičiant poodinės injekcijos vietą (pvz., pilve, žaste arba šlaunies priekinėje ar išorinėje pusėje ).

Neleiskite vaisto į uždegimo paliestas odos vietas (pvz., uždegiminė reakcija ankstesnių injekcijų vietoje, venų uždegimai), venkite sričių, kurias veikia spindulinė terapija.



HELIXOR negalima leisti viename švirkšte su kitais vaistais.



Dozavimas. Paprastai gydymas pradedamas įžanginiu kursu, kurio pradinė dozė yra 1 mg ir etapais ji didinama iki palaikomosios terapijos dozės (žr. gydymo schemą toliau).

Dozės nedidiname, jeigu injekcijos vietoje prasideda uždegiminė reakcija (paraudimas, patinimas, poodinių audinių sukietėjimas), prasideda karščiavimas ar pasireiškia požymiai, panašūs į gripo simptomus: liguista savijauta, šalčio krėtimas, galvos ar sąnarių skausmai.



Jautrių pacientų, pavyzdžiui, sergančių alergija, ar pacientų, kuriems jau 1 mg dozė injekcijos vietoje sukelia uždegiminę reakciją, karščiavimą arba silpnumą, įžanginė terapija, kurią sudaro 8 injekcijos, pradedama nuo 0,01 mg. Jei organizmas gerai toleruoja vaistą, toliau skiriama 8 injekcijos po 0,1 mg. Jei pacientas gerai toleruoja ir šią dozę, ją galima toliau didinti iki 1 mg arba kombinuotos pakuotės SE I. Jei didinant dozę vėl prasideda padidinto jautrumo reakcija, dozė vėl sumažinama iki to dydžio, kurią organizmas gerai toleravo.



Pacientams, sergantiems skydliaukės hiperfunkcija ar autoimuninėmis ligomis, dozę didinti rekomenduojama labai lėtai.



Atliekant spindulinę ar chemoterapiją organizmo reakcija gali keistis, todėl būtina sumažinti dozę.

Dozė ir injekcijų dažnumas parenkami pagal tolimesnę schemą, kurią galima individualiai keisti pritaikant prie paciento organizmo reakcijos:

Terapijos schema

SE = Kombinuota pakuotė; OP = Pakuotė (pakuočių turinys nurodytas anksčiau)





-Įžanginė terapija

-Palaikomoji terapija

-

-Kai augliai visiškai pašalinti: injekcija po oda 2-3 x per savaitę

-1 SE I ( 1 SE II ( SE IV ( 14 dienų pertrauka

-2 x SE IV vienas po kito ( 14 dienų pertrauka ( pakartoti

-

-Jei augliai nevisiškai pašalinti ar turi metastazių, esant chroniškai mielozinei ir ūmiai leukemijai: injekcija po oda 3 x per savaitę ar net kasdien

-1 SE I ( 1 SE II ( 1 SE IV ( 1 SE IV + 1 OP 50 mg*

be pertraukos

-1.+ 2 inj.: 100 mg

3. + 4 inj.: 150 mg

5. - 7 inj.: 200 mg**

-

-Esant piktybinei limfomai, chroniškai limfatinei leukemijai ir plazmocitomai: injekcija po oda kasdien

-1 OP 1 mg(1 OP 5 mg (1 OP 10 mg ( 1 SE II ( 1 SE IV ( 1 SE IV + 50 mg*

-150 mg kasdien**

-

-

Svarbu: jei pastebima neigiama organizmo reakcija, dozės nedidinti (žr. Dozavimas)

* t.y. su kiekviena ampule SE IV įtraukiama papildomai 1 ampulė po 50 mg (gauname 70/70/80/80/100/100/100 mg).

** jei dozę reikia dar didinti, tai atliekama kas 14 dienų pakopomis didinant po 50 mg iki maksimalios 400 mg vienkartinės dozės.



Kaip ilgai galima vartoti HELIXOR

Vartojimo trukmė praktiškai neribojama. Ją nustato gydytojas pagal recidyvų riziką, individualią ligonio savijautą ir ligos eigą. Kursas gali trukti keletą metų, tačiau paprastai daromos vis ilgesnės pertraukos.



Pavartojus per didelę HELIXOR dozę

Per didelė dozė gali sukelti uždegiminę reakciją injekcijos vietoje, tai aprašyta prie "Šalutinio poveikio". Tokiu atveju padės drėgni, vėsūs kompresai arba uždegimą mažinantys tepalų kompresai. Kitą injekciją galima leisti tik tuomet, kai visiškai išnyks uždegiminės reakcijos požymiai, tačiau dozė turi būti žymiai sumažinta.



Pamiršus pavartoti HELIXOR

Kaip galima greičiau susileiskite tą pačią dozę. Jei daroma ilgesnė nei 4 savaičių pertrauka, atsargumo dėlei pirmoji dozė turi būti sumažinta per pusę.



Ar gali HELIXOR vartoti vaikai

Vaikai paprastai jautriau reaguoja į HELIXOR preparatus, todėl įžanginį kursą geriau patariama pradėti ne su Kombinuota pakuote (SE), o su Pakuote (OP), o pradedant nuo 1 mg. Tik tuomet, jei organizmas gerai toleruoja dozę, galima ją didinti eilės tvarka pagal koncentraciją (5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg). Leidžiant pirmąsias 4 ampules rekomenduojama suleisti ne visą dozę. Nurodymus ir rekomendacijas jums pateiks gydytojas.



Vaikams iki 10 metų amžiaus maksimali dozė sudaro 50 mg, vyresniems – 100

Susiję straipsniai

Skaityti komentarus (0)

Siųsk savo nuomonę

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *