Nebivolol-aconitum

0
+0 -0

Gamintojas: Actavis hf
Veiklioji medžiaga: Nebivololis
Stiprumas: 5mg

Nebivolol-aconitum 5 mg tabletės yra vaistas, kuris daugiausia veikia širdies funkciją (yra beta adrenoreceptorių blokatorius). Šis vaistas mažina kraujospūdį ir palengvina širdies veiklą.

Nebivolol-aconitum vartojamas:

– didelio kraujospūdžio ligai (pirminei arterinei hipertenzijai) gydyti;

– įprastam vyresnių nei 70 metų ligonių, kurie serga stabiliu lengvu ar vidutinio sunkumo lėtiniu širdies nepakankamumu, gydymui (pvz.: gydymui diuretikais, digoksinu, AKF inhibitoriais, angiotenzino II antagonistais) papildyti.

Nebivolol-aconitum. Vartojimas

Nebivolol-aconitum visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.



Hipertenzija







Suaugusieji

Įprasta dozė – viena Nebivolol-aconitum tabletė (5 mg nebivololio) per parą. Šią dozę reikia vartoti 1-2 savaites, kol pasireiškia stipriausiais Nebivolol-aconitum poveikis.



Vartojimas kartu su kitais vaistais, kurie mažina padidėjusį kraujospūdį

Galima gydyti vienais beta adrenoreceptorių blokatoriais arba šių vaistų vartoti kartu su kitais vaistais, kurie mažina padidėjusį kraujospūdį. Iki šiol kraujospūdį mažinantis poveikis pasireiškė tik vartojant 5 mg nebivololio dozę kartu su 12,5-25 mg veikliosios medžiagos hidrochlorotiazido.



Ligoniai, kurių inkstų funkcija sutrikusi (diagnozuotas inkstų funkcijos nepakankamumas)

Ligoniams, kurie serga inkstų funkcijos nepakankamumu, rekomenduojama pradinė dozė yra ½ Nebivolol-aconitum tabletės (2,5 mg nebivololio) per parą. Jeigu būtina, paros dozę galima padidinti ir vartoti po 1 tabletę (5 mg nebivololio).



Ligoniai, kurių kepenų funkcija sutrikusi (diagnozuotas kepenų funkcijos nepakankamumas)

Nebivolol-aconitum vartojimo ligoniams, kurių kepenų funkcija sutrikusi arba kurie serga kepenų funkcijos sutrikimu, patirtis nepakankama. Todėl tokiems ligoniams Nebivolol-aconitum vartoti negalima (žr. poskyrį ,, Nebivolol-aconitum vartoti negalima“).



Senyvi pacientai

Rekomenduojama pradinė dozė 65 metų ar vyresniems pacientams yra ½ Nebivolol-aconitum tabletės (2,5 mg nebivololio) per parą. Jeigu būtina, paros dozę galima padidinti ir vartoti po 1 Nebivolol-aconitum tabletę (5 mg nebivololio) per parą. Visais atvejais gydytis reikia atsargiai, ir tokius ligonius reikia stebėti, nes vyresnių kaip 75 metų pacientų gydymo patirtis ribota.



Vaikai ir paaugliai

Nebivolol-aconitum nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.



Lėtinis širdies nepakankamumas



Stabilų lėtinį širdies nepakankamumą pradėti gydyti reikia lėtai didinant dozę, kol pasiekiama geriausią poveikį daranti individuali palaikomoji dozė.



Ligoniams, kurie vartoja kitų širdį ir kraujagysles veikiančių vaistų, pavyzdžiui, diuretikų, digoksiną, AKF inhibitorių ar angiotenzino II antagonistų, prieš pradėdami vartoti Nebivolol-aconitum, turi vartoti pastovią šių vaistų dozę.



Iš pradžių, atsižvelgiant į tai, kaip pacientas toleruoja vaistą, dozę kaip nurodytą reikia didinti kas vieną ar dvi savaites:

- 1,25 mg nebivololio vieną kartą per parą;

- padidinti iki 2,5 mg vieną kartą per parą;

- padidinti iki 5 mg vieną kartą per parą;

- padidinti iki 10 mg vieną kartą per parą;



Didžiausia rekomenduojama dozė – 10 mg nebivololio vieną kartą per parą.



Pirmas dvi valandas po pirmosios dozės išgėrimo arba dvi valandas po kiekvieno dozės padidinimo pacientą reikia stebėti, kol įsitikinama, kad būklė stabili.



Ligoniai, kurių inkstų funkcija sutrikusi (diagnozuotas inkstų funkcijos nepakankamumas)

Dozė didinama individualiai iki didžiausios, kurią toleruoja pacientas, taigi ligoniams, kurie serga lengvu ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos nepakankamumu, dozės keisti nebūtina. Nebovololį vartoti ligoniams, kurie serga sunkiu inkstų funkcijos nepakankamumu, nerekomenduojama, nes nėra tokių ligonių gydymo šiuo vaistu patirties.



Ligoniai, kurių kepenų funkcija sutrikusi (diagnozuotas kepenų funkcijos nepakankamumas)

Nebivolol-aconitum vartojimo ligoniams, kurių kepenų funkcija sutrikusi arba kurie serga kepenų funkcijos sutrikimu, patirtis nepakankama. Todėl tokiems ligoniams Nebivolol-aconitum vartoti negalima (žr. poskyrį ,, Nebivolol-aconitum vartoti negalima“).



Senyvi pacientai

Dozė didinama individualiai iki didžiausios, kurią toleruoja pacientas, taigi dozės keisti nebūtina.



Vaikai ir paaugliai

Nebivolol-aconitum nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.



Jeigu reikia vartoti dozę, kurios negalima gauti vartojant visą ar pusę Nebivolol-aconitum tabletės, reikia vartoti kitokius tiekiamus nebivololio preparatus.



Vartojimo metodas

Paskirtą dozę geriausia vartoti kasdien tuo pačiu laiku.



Tabletę reikia nuryti užgeriant pakankamu skysčio kiekiu (pvz., viena stikline vandens) valgant ar nevalgius.



Jeigu manote, kad Nebivolol-aconitum poveikis per stiprus ar silpnas, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.



Pavartojus per didelę Nebivolol-aconitum dozę



Perdozavimo simptomai: retas pulsas, mažas kraujospūdis, kvėpavimo sutrikimai, staiga atsiradęs (ūminis) širdies funkcijos sutrikimas.



Jeigu atsitiktinai išgėrėte per daug Nebivolol-aconitum tablečių, kreipkitės į gydytoją arba vykite į artimiausią ligoninę. Turite gulėti aukščiau širdies pakeltomis kojomis.



Pamiršus pavartoti Nebivolol-aconitum



Jeigu visą dieną neišgėrėte tabletės, kitą dieną įprastu laiku išgerkite kitą vaisto dozę. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.



Nustojus vartoti Nebivolol-aconitum



Jeigu jaučiatės geriau, vaisto vartojimo nenutraukite tol, kol baigti gydymą nurodys gydytojas.



Jeigu pertraukėte gydymą arba per anksti nustojote vaisto vartojimą, gali padidėti kraujospūdis ir pasunkėti širdies sutrikimas.



Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką

Susiję straipsniai

Siųsk savo nuomonę

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *