Ilgai arba dažnai vartoti paracetamolį nepatariama. Rekomenduojama šį vaistą vartoti tik tol, kol galėsite vėl pradėti vartoti vaistus nuo skausmo per burną.
Jūsų gydytojas užtikrins, kad Jums nebus paskirta didesnių nei rekomenduojama dozių. Tai gali sukelti sunkų kepenų pakenkimą.
Kiti vaistai ir Paracetamol B. Braun infuzinis tirpalas
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Tai ypač svarbu, jeigu vartojate:
vaistą, vadinamą probenecidą (skirtą gydyti podagrą): gali reikėti sumažinti paracetamolio dozę;
vaistus nuo skausmo, kuriuose yra salicilamido: gali reikėti koreguoti dozę;
vaistus, kurie aktyvuoja kepenų fermentus: siekiant išvengti sunkaus kepenų pakenkimo, reikia griežtai kontroliuoti paracetamolio dozę;
bet kuriuos kraują skystinančius vaistus (antikoaguliantus): gali reikėti atidesnės šių vaistų poveikio kontrolės.
Šio vaisto sudėtyje yra paracetamolio; į tai būtina atsižvelgti kartu vartojant kitų vaistų, kurių sudėtyje yra paracetamolio ar propacetamolio, kad neviršytumėte rekomenduojamos paros dozės (žr. 3 skyrių).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju.
Nėštumas
Pasakykite gydytojui, jeigu esate nėščia arba manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju. Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzinį tirpalą galima vartoti nėštumo metu. Tačiau šiuo atveju gydytojas turi įvertinti, ar rekomenduojamas toks gydymas.
Žindymo laikotarpis
Paracetamol B. Braun infuzinį tirpalą galima vartoti žindymo metu.
Paracetamol B. Braun infuzinio tirpalo sudėtyje yra natrio
Šiame vaistiniame preparate yra:
50 ml yra 61 mg (2,7 mmol) natrio ir
100 ml yra 122 mg (5,3 mmol) natrio.
Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.
Kaip vartoti Paracetamol B. Braun infuzinį tirpalą
100 ml polietileno buteliukas skirtas tik suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams, kurių masė daugiau kaip 33 kg.
50 ml polietileno buteliukas skirtas tik išnešiotiems naujagimiams, kūdikiams ir vaikams, kurių masė mažiau kaip 33 kg
Rekomenduojama dozė yra:
Jūsų gydytojas nuspręs, kokia yra Jums skirta teisinga dozė ir buteliuko dydis pagal Jūsų kūno svorį.
Vartojimo metodas
Vaistą Jums skirs gydytojas lašinimo į veną (intraveninės infuzijos) būdu. Tai truks maždaug 15 minučių. Infuzijos metu, o ypač jos pabaigoje būsite atidžiai stebimas.
Ilgai arba dažnai vartoti paracetamolį nepatariama. Rekomenduojama šį vaistą vartoti tik tol, kol galėsite vėl pradėti vartoti vaistus nuo skausmo per burną.
Jeigu Jums atrodo, kad Paracetamol B. Braun infuzinio tirpalo poveikis per stiprus arba per silpnas, pasakykite apie tai gydytojui.
Ką daryti, jeigu Jums skirta per didelė Paracetamol B. Braun infuzinio tirpalo dozė?
Nėra tikėtina, kad perdozuosite, nes šį vaistą Jums skirs sveikatos priežiūros specialistas.
Jūsų gydytojas užtikrins, kad Jums nebus paskirta didesnių nei rekomenduojama dozių. Tai gali sukelti sunkų kepenų pakenkimą.
Perdozavus, paprastai simptomai pasireiškia per pirmas 24 valandas ir apima pykinimą, vėmimą, anoreksiją (apetito stoką), odos blyškumą, pilvo skausmą ir kepenų pažeidimo riziką.
Jeigu manote, kad Jums buvo skirta per didelė dozė, nedelsdamas pasakykite gydytojui. Perdozavus, reikia nedelsiant kreiptis medicininės pagalbos, net ir tuo atveju, jei jaučiatės gerai, nes yra uždelsto, sunkaus kepenų pažeidimo rizika. Kadangi galima negrįžtamai pažeisti kepenis, būtina skubiai hospitalizuoti ir skirti priešnuodį.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Toliau nurodytas šalutinis poveikis gali būti sunkus. Jei jis pasireiškia, nustokite vartoti Paracetamol B. Braun infuzinį tirpalą ir nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos.
Labai retas (gali pasireikšti 1 iš 10 000 žmonių)
įvairaus sunkumo alerginės reakcijos, nuo odos reakcijų, pvz., dilgėlinės, iki alerginio šoko;
gali pasireikšti tam tikrų kraujo kūnelių (trombocitų, baltųjų kraujo kūnelių) kiekio kraujyje sumažėjimas.
Kitas šalutinis poveikis
Retas (gali pasireikšti 1 iš 1 000 žmonių)
laboratorinių tyrimų rezultatų pakitimai: nenormaliai didelis kepenų fermentų aktyvumas, randamas kraujo tyrimų metu;
kraujospūdžio sumažėjimas;
bendras negalavimas.
Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)
odos paraudimas, raudonis arba niežėjimas;
neįprastai greitas širdies plakimas.
Klinikinių tyrimų metu pranešta apie dažną šalutinį poveikį injekcijos vietoje (skausmas ir deginimo jausmas).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Lithuanian