Paprastai, per daug skysčių infuzuoti draudžiama, kadangi gali pasireikšti kraujotakos perkrova. Pacientams, ypač sergantiems širdies nepakankamumu arba sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, organizme skysčių gali susikaupti per daug, todėl į tai būtina atsižvelgti ir dozavimą tinkamai koreguoti.
Kiti vaistai ir Voluven
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Sąveikos su kitais preparatais arba maisto produktais iki šiol nepastebėta.
Daugiau informacijos apie amilazę, kurios koncentracija serume, pavartojus hidroksietilkrakmolo, gali padidėti ir todėl sutrikdyti pankreatito diagnozės nustatymą, yra pateikta skyriuje “Galimas šalutinis poveikis”.
Nėštumas,žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Voluven poveikio nėštumo laikotarpiu tyrimų neatlikta. Tyrimų su gyvūnais metu nei tiesioginio, nei netiesioginio preparato poveikio nėštumui, embriono ar vaisiaus vystymuisi, palikuonių atsivedimui arba jų vystymuisi nepasireiškė. Ar preparatas sukelia teratogeninį poveikį, nenustatyta.
Klinikinių tyrimų apie vienkartinės Voluven dozės pavartojimą nėščioms moterims, kurioms atliekamas Cezario pjūvis po spinalinės anestezijos, nepakanka. Nepastebėta, kad Voluven darytų neigiamą poveikį
pacienčių saugumui. Taip pat nepastebėta, kad Voluven sukeltų neigiamą poveikį naujagimiams.
Voluven vartoti nėštumo metu galima tik tuo atveju, jei laukiama nauda viršija galimą pavojų vaisiui.
Ar galima preparato vartoti žindamoms moterims, nežinoma, nes klinikinių tyrimų neatlikta.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Tokių tyrimų duomenų nepateikiama.
3. Kaip vartoti Voluven
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Infuzija atliekama nepertraukiamai. Pirmuosius 10 – 20 ml reikia infuzuoti lėtai, atidžiai sekant ligonio būklę, kadangi gali pasireikšti anafilaktoidinė reakcija.
Paros dozė ir infuzijos greitis priklauso nuo to, kiek pacientas neteko kraujo, kiek preparato reikia hemodinamikai palaikyti arba sunormalinti ir nuo to, kokiu laipsniu kraujas atskiestas.
Didžiausia paros dozė yra 50 ml/kg kūno svorio.
Voluven reikia kelias dienas vartoti pakartotinai, atsižvelgiant į ligonio poreikį.
Gydymo trukmė priklauso nuo hipovolemijos dydžio ir trukmės, hemodinamikos ir kraujo praskiedimo laipsnio.
Kokį poveikį sukelia ilgai vartojama didžiausia dienos dozė, nežinoma, nes nepakanka patirties.
Voluven maišyti su kitokiais preparatais negalima. Jei vis dėlto į jį būtina pilti kitokių medikamentų, reikia atidžiai patikrinti jų suderinamumą, t.y. ar neatsiranda nuosėdų arba drumzlių. Tirpalus būtina gerai sumaišyti, infuzija turi būti atliekama aseptiškai.
Atplėšus maišą ar atkimšus buteliuką, tirpalą reikia vartoti nedelsiant.
Pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, Voluven vartoti negalima. Nesuvartotą tirpalą reikia išpilti.
Vartoti galima tik skaidrų, esantį nepažeistoje pakuotėje tirpalą.
Ką daryti pavartojus per didelę Voluven dozę?
Perdozavus Voluven, kaip ir kitų skysčių pakaitalų, gali pasireikšti kraujotakos perkrova, pvz., plaučių edema. Tokiu atveju reikia nedelsiant nutraukti infuziją ir, jei būtina, injekuoti diuretikų.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį,nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Preparatai, kurių sudėtyje yra hidroksietilkrakmolo, labai retai gali sukelti anafilaktoidinę reakciją: padidėjusį organizmo jautrumą, nesunkius, į gripą panašius simptomus, bradikardiją (retą širdies ritmą), tachikardiją (per greitą širdies ritmą), bronchų spazmą, plaučių edemą.
Jei pasireiškia preparato netoleravimo reakcija, infuziją būtina nedelsiant nutraukti ir imtis tinkamų gydymo priemonių.
Hidroksietilkrakmolo infuzijos metu amilazės koncentracija serume gali padidėti, todėl gali būti sunku nustatyti, ar ligonis neserga pankreatitu.
Po ilgalaikės didelių hidroksietilkrakmolo dozių infuzijos gali atsirasti niežėjimas.
Jei pavartota didelė preparato dozė, kraujas būna labai praskiestas, t.y. sumažėja kraujo sudedamųjų dalių, pvz., krešėjimo faktoriaus ar kitokių kraujo baltymų, ir hematokrito rodmenys. Kraujo krešėjimo sutrikimas priklauso nuo hidroksietilkrakmolo dozės.
Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba slaugytojui>. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Lithuanian